复发性和/或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者的治疗选择通常有限且预后不良。先前的试验表明,泊马度胺联合低剂量地塞米松 (Pd) 对这些患者有效,具有显着反应并改善了无进展生存期 (PFS)。Pd 已被批准用于接受 ≥2 线治疗的 RRMM 患者。
在这里,我们展示了自泊马度胺获批以来在荷兰接受 Pd 治疗的 RRMM 患者的一项基于人群的研究结果。使用全国性的荷兰癌症登记处,收集了所有接受 Pd 治疗的 RRMM 非试验患者的数据。对反应、PFS 和总生存期 (OS) 的数据进行了分析。该分析共纳入 237 名患者。先前的治疗包括 227 名患者 (96%) 的蛋白酶体抑制剂和/或 235 名患者 (99%) 的免疫调节剂。140 名患者 (59%) 在最后一线治疗中对免疫调节剂无效。
从诊断到接受 Pd 治疗的中位时间为 4.9 年(四分位距,2.7-7.9),先前治疗的中位时间为 4 次(四分位距,3-5)。所有患者的中位 PFS 和 OS 分别为 3.6 个月(95% 置信区间 [CI],3.1-3.8)和 7.7 个月(95% CI,5.7-9.7)。对于达到≥PR 的患者,中位 PFS 和 OS 分别为 10.6 个月(95% CI,8.3-12.9)和 16.3 个月(95% CI,13.6-23.2)。这项全国性、基于人群的登记研究证实了 Pd 关键临床试验中显示的数据。
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