艾瑞布林用法剂量调整

艾瑞布林静脉溶液

1mg/2mL (0.5mg/mL)

乳腺癌，转移性

艾瑞布林适用于先前接受过至少 2 种化疗方案治疗转移性疾病的患者的转移性乳腺癌;既往治疗应包括辅助治疗或转移治疗中的蒽环类药物和紫杉烷类药物

1.4 mg/m² IV 在 21 天周期的第 1 天和第 8 天输注超过 2-5 分钟 脂肪肉瘤

适用于接受过含蒽环类药物方案的患者的不可切除或转移性脂肪肉瘤

1.4 mg/m² IV 在 21 天周期的第 1 天和第 8 天输注超过 2-5 分钟 剂量修改

在每次给药前评估周围神经病变并获得 CBC 计数

艾瑞布林推荐的剂量延迟

请勿在第 1 天或第 8 天对以下任何一项进行管理

主动降噪 <1,000/mm³

血小板 <75,000/mm³

3 级或 4 级非血液学毒性

第 8 天的剂量最多可延迟 1 周：

如果到第 15 天毒性没有解决或改善至≤2 级严重程度，则省略剂量

如果到第 15 天毒性消退或改善至 ≤ 2 级严重程度，则以减少的剂量给药，并在不早于 2 周后开始下一个周期

建议减少剂量

如果因毒性而延迟给药，然后恢复至 ≤2 级严重程度，则以减少的剂量恢复(见下文)

一旦剂量减少，请勿重新升级

对于以下任何一项，将 1.4 mg/m² 的剂量永久降低至 1.1 mg/m²：

ANC <500/mm³ 持续 >7 天

ANC <1,000/mm³ 伴有发烧或感染

血小板 <25,000/mm³

<50,000/mm³ 需要输血的血小板

非血液学 3 或 4 级毒性

前一个周期的第 8 天剂量因毒性而遗漏或延迟

对于以下任何一项，将剂量永久降低至 0.7 mg/m²：

在接受 1.1 mg/m² 时发生任何需要永久减少剂量的事件

中止

在接受 0.7 mg/m² 时发生任何需要永久减少剂量的事件

肾功能不全

中度至重度(CrCl 15-49 mL/min)：1.1 mg/m² IV

肝功能损害

轻度(Child-Pugh A)：1.1 mg/m² IV

中度(Child-Pugh B)：0.7 mg/m² IV