帕博西尼的总体安全性基于在 HR 阳性、HER2-阴性晚期或转移性乳腺癌。
在随机临床研究中接受 帕博西尼palbociclib 的患者报告的最常见(≥ 20%)任何级别的不良反应是中性粒细胞减少、感染、白细胞减少、疲劳、恶心、口腔炎、贫血、腹泻、脱发和血小板减少。
帕博西尼palbociclib最常见的(≥2%)≥3级不良反应是中性粒细胞减少、白细胞减少、感染、贫血、天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、疲劳和丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。
在随机临床研究中,38.4% 的接受 帕博西尼IBRANCE 的患者发生了由于任何不良反应导致的剂量减少或剂量调整,无论组合如何。
在随机临床研究中,5.2% 的接受 IBRANCE 的患者因不良反应而永久停药,无论组合如何。
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