随着靶向酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的开发,患有表皮生长因子受体 ( EGFR ) 基因突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的生存率显着提高。奥希替尼是美国食品和药物管理局批准的第三代 TKI,用于治疗发生EGFR T790M 突变的患者,最近与吉非替尼和厄洛替尼相比,对初治患者的临床结果有所改善。
奥希替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),是否是一种具有成本效益的一线疗法,用于治疗初治的表皮生长因子受体基因 ( EGFR ) 突变的非小细胞肺癌
在使用 FLAURA 试验中报告的数据的基础案例中,与第一代和第二代 EGFR-TKI 相比,奥希替尼的增量 QALY 为 0.594。在美国,与厄洛替尼相比,奥希替尼 ICER 为 226 527 美元,与吉非替尼相比为 231 123 美元,与阿法替尼相比为 219 874 美元。在巴西,ICER 分别为 162 329 美元、180 804 美元和 175 432 美元。FLAURA 试验报告的总生存期(95% CI)(风险比,0.63;95% CI,0.45-0.88)与 ICER 的相关性最强(从 84 342 美元到 859 771 美元不等)。对 FLAURA 试验数据的奥希替尼价格调整提高了成本效益。例如,与基本情况 ICER 相比,奥希替尼采购成本 10% 的折扣与 ICER 降低 20% 相关。
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