达拉非尼是一种单药口服治疗,适用于治疗成人患者的不可切除或转移性黑色素瘤。该药物由葛兰素史克 (GSK) 开发和销售。
GSK 于 2012 年 8 月向美国食品药品监督管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 提交了 Tafinlar 的新药申请 (NDA),用于治疗患有不可切除或转移性黑色素瘤的患者。
葛兰素史克于 2013 年 5 月获得 FDA 批准达拉非尼用于治疗具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的成年患者的转移性黑色素瘤。
“黑色素瘤是一种生长迅速的癌症,起源于黑色素细胞,黑色素细胞负责使皮肤颜色。”
黑色素瘤是一种快速生长的癌症,起源于黑色素细胞,黑色素细胞负责使皮肤颜色。
它是最危险和致命的皮肤癌形式,最初以单个肿瘤的形式扩散并扩散到全身。当疾病扩散到身体的其他部位时,它被称为晚期或转移性黑色素瘤。
达拉非尼Tafinlar 含有 dabrafenib,可抑制一些畸形的 BRAF 激酶。该药物控制 BRAF V600 突变,该突变可能刺激肿瘤细胞生长并在体内扩散。该药物可用于口服给药的胶囊形式。
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