莫博替尼Mobocertinib 在一项 1/2 期研究 (NCT02716116) 中进行了调查,该研究显示了对EGFR外显子 20 突变患者的疗效和可耐受的安全性,从而加快了 FDA 的批准。
它仅在基于铂的化疗疾病进展后获得批准,但根据 Nguyen 的说法,正在进行的 3 期研究 (NCT04129502) 正在将 莫博替尼mobocertinib 与卡铂和培美曲塞的一线进行比较。
另一个研究领域是测序 莫博替尼mobocertinib 和 amivantamab (Rybrevant),这也是铂类化疗后批准的EGFR外显子 20 靶向药物。Nguyen 说,具有这种突变的患者很可能会同时接受这两种药物,但测序研究可以发现哪种序列具有更好的疗效和耐受性。
此外,他建议未来的研究可以研究 莫博替尼mobocertinib 与其他药物(如化学疗法或靶向疗法)联合使用以提高疗效。
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