布加替尼被批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者

肯塔基州路易斯维尔–(美国商业资讯)–美国最大的独立肿瘤药房Onco360 ®已被武田选为 ALUNBRIG ®(布加替尼)的专业药房合作伙伴，这是一种用于治疗成人患者的口服疗法间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。

“ Onco360 很高兴成为 ALUNBRIG 患者的专业药房供应商，” Onco360 首席商务官 Benito Fernandez 说。“作为为患者提供这一重要治疗选择的提供者，Onco360 致力于支持美国 ALK 阳性转移性 NSCLC 患者及其医生的高度专业化需求。”

根据美国国家癌症研究所 (NCI) 的监测、流行病学和最终结果 (SEER) 计划，2021 年将有大约 235,760 名患者被诊断为肺癌，相应的 131,880 人死亡。大约 85% 的肺癌病例以非小细胞肺癌为代表。在考虑肺癌的所有亚型和疾病分期时，肺癌患者的五年总生存率 (OS) 为 21.7%。不幸的是，56% 的肺癌患者在最初诊断时患有无法治愈的转移性疾病。1大约 4% 至 5% 的 NSCLC 患者具有可归类为 ALK 阳性的基因突变。

ALUNBRIG 由商业阶段的生物技术公司武田制造。FDA 对 ALUNBRIG 的批准基于多项临床试验的结果，包括 III 期 ALTA 1L (NCT02737501) 临床试验，该试验表明，与 XALKORI 相比，ALUNBRIG 给药可将无进展生存期 (PFS) 提高 51% – ALK 阳性转移性 NSCLC 患者的初治患者。3如需完整的处方信息，请访问 ALUNBRIG.com。