服用艾曲波帕可以产生哪些副作用（最全面的副作用解析）

Promacta(艾曲波帕) 可引起轻微或严重的副作用。以下列表包含服用 Promacta 时可能出现的一些主要副作用。这些列表不包括所有可能的副作用。

有关 Promacta 可能的副作用的更多信息，请咨询您的医生或药剂师。他们可以为您提供有关如何处理任何可能令人烦恼的副作用的提示。

注意：食品和药物管理局 (FDA) 会跟踪他们批准的药物的副作用。如果您想向 FDA 报告您使用 Promacta 的副作用，您可以通过MedWatch 进行。

轻微的副作用

许多这些轻微的副作用发生在服用 Promacta 的其他药物的人身上。所以很难说 Promacta 是否引起了所有这些副作用。

Promacta 更常见的轻微副作用* 可能包括：

轻度贫血(红细胞计数低或不健康的红细胞)

恶心

发烧

咳嗽

疲劳(缺乏能量)

头痛

腹泻

称为丙氨酸氨基转移酶 (ALT)的肝酶水平略有增加，这可能是肝损伤的症状

Promacta 不太常见**的轻微副作用可能包括：

呕吐

上呼吸道感染(URI)，如普通感冒

尿路感染

肌肉疼痛

咽喉痛

背疼

流感

皮肤发痒、灼热或刺痛感

皮疹

脱发

口干

称为天冬氨酸转氨酶 (AST) 的肝酶水平略有增加，这可能是肝损伤的症状

皮肤颜色的变化，包括更深的斑块或皮肤变黄

* 在临床研究中发生在 20% 或更多的人身上

** 在临床研究中不到 20% 的人发生

严重的副作用

许多这些严重的副作用发生在服用 Promacta 的其他药物的人身上。所以很难说 Promacta 是否引起了所有这些副作用。

如果您有严重的副作用，请立即致电您的医生。如果您的症状危及生命，或者您认为自己遇到医疗紧急情况，请拨打 911。

严重的副作用及其症状可能包括：

白内障(眼睛问题)。症状可能包括：

多云或视力模糊

视力突然改变

出血(出血)。症状可能包括：

流血的

瘀血

尿液或粪便带血

头晕

弱点

血栓栓塞(血管中的血凝块)。症状可能包括：

手臂或腿部肿胀、疼痛或压痛

呼吸急促

腹部疼痛，伴有恶心、呕吐或腹泻

严重贫血。症状可能包括：

弱点

极度疲倦

苍白的肤色

头晕

其他严重的副作用，在下面的“副作用详细信息”中有更详细的解释，包括：

过敏反应

肝毒性(对肝脏的伤害)

对儿童的副作用

儿童报告的副作用与成人相似。

研究观察了服用 Promacta 或安慰剂(没有活性药物的治疗)的儿童发生上呼吸道感染 (URI) 的频率。在患有慢性免疫性血小板减少症 (ITP) 的 1 岁及以上儿童中，服用 Promacta 的儿童中有 17% 患有 URI。相比之下，服用安慰剂的儿童只有 6%。

研究还研究了腹泻发生的频率。在患有慢性 ITP 的 1 岁及以上儿童中，服用 Promacta 的儿童中有 9% 出现腹泻。相比之下，服用安慰剂的人只有 2%。

有关副作用的更多详细信息，请参阅上面的副作用列表和下面的副作用详细信息。

副作用详情

您可能想知道这种药物发生某些副作用的频率如何。以下是该药物可能引起的几种副作用的详细信息。

过敏反应

与大多数药物一样，有些人在服用 Promacta 后会出现过敏反应。然而，目前尚不清楚 Promacta 发生过敏反应的频率。临床研究不包括过敏反应的报告或此类反应的频率。

轻度过敏反应的症状可能包括：

皮疹

痒

潮红(皮肤发热和发红)

更严重的过敏反应很少见，但也有可能。严重过敏反应的症状可能包括：

在你的皮肤下肿胀，通常在你的眼睑、嘴唇、手或脚

舌头、嘴巴或喉咙肿胀

呼吸困难或说话困难

如果您对 Promacta 有严重的过敏反应，请立即致电您的医生。如果您的症状危及生命，或者您认为自己遇到医疗紧急情况，请拨打 911。

上呼吸道感染

Promacta 可能会出现 URI。研究着眼于服用 Promacta 或安慰剂(没有活性药物的治疗)的成年人发生 URI 的频率。在患有慢性免疫性血小板减少症(ITP) 的成年人中，7% 的服用 Promacta 的成年人报告了 URI。相比之下，6% 的成年人服用安慰剂。

URI 可导致普通感冒症状，例如：

咳嗽

流鼻涕或鼻塞

咽喉痛

这些症状通常会在 1 到 2 周内消失。但是，如果您出现困扰您的症状，请告诉您的医生。他们可以建议帮助处理您的 URI 的方法。

恶心

服用 Promacta 时出现恶心是很常见的。研究表明，服用 Promacta 的慢性 ITP 成人中约有 9% 会出现恶心。相比之下，服用安慰剂的成年人中只有 3%。

这些研究还研究了慢性丙型肝炎成人和严重再生障碍性贫血(SAA)患者发生恶心的频率。有关这些研究的信息可在Promacta 处方信息中找到。

如果您有恶心导致您不适、日常活动困难或严重，请告诉您的医生。他们可以开药以帮助您感觉更好，或为您的病情推荐其他治疗方案。

腹泻

Promacta 可能会导致腹泻。对患有慢性 ITP 的成年人的研究发现，服用 Promacta 的人中有 9% 出现腹泻。与服用安慰剂的成年人相比，这一比例为 7%。

这些研究还研究了慢性丙型肝炎患者和 SAA 患者发生恶心的频率。有关这些研究的信息可在Promacta 处方信息中找到。

如果您的腹泻困扰您或很严重，请告诉您的医生。重要的是你不要脱水。因此，请多喝水，如果您的腹泻持续或恶化，请务必跟进您的医生。他们可以推荐帮助缓解症状的方法或为您建议不同的治疗方案。

慢性丙型肝炎患者的肝功能丧失

如果您患有慢性丙型肝炎，服用 Promacta 可能会导致您的肝脏功能下降。* 这称为肝功能失代偿。它可能导致腹水(腹部积液)或脑病，这会影响大脑并导致思维模糊或混乱。

在对慢性丙型肝炎患者的研究中，人们服用聚乙二醇干扰素(PegIntron，Pegasys)和利巴韦林(Rebetol)，有或没有 Promacta。服用 Promacta 的人中约有 7% 患有腹水和脑病。相比之下，没有服用 Promacta 的人只有 4%。

肝功能的变化可能非常严重。如果您的腹部有液体积聚或注意到您的想法发生变化，请立即告诉您的医生。他们可能会让您停止 Promacta 治疗。

肝损伤的风险

这并不常见，但服用 Promacta 可能会对肝脏造成损害。* 在临床研究中，1% 或更少的人因药物而出现肝损伤。其中一些人将 Promacta 与其他药物一起服用，因此很难说 Promacta 是否导致了肝损伤。

在您的 Promacta 治疗期间，您的医生将通过查看肝酶(如 ALT 和 AST)来监测您的肝功能。(酶是帮助身体发生化学变化的蛋白质。)您的医生还会检查您的胆红素水平。(胆红素是在血细胞分解时产生的。)他们会在您开始服用 Promacta 之前检查您的 ALT、AST 和胆红素水平，在您调整剂量时每 2 周检查一次，之后至少每月检查一次。

肝脏问题的体征和症状可能包括：

肝酶 ALT 和 AST 水平大幅增加

胆红素水平升高

腹部有液体

尿液比平时更深

困惑

疲倦

皮肤或眼白变黄

痒

食欲不振

上腹部疼痛

如果您发现任何这些迹象或症状，请告诉您的医生。他们会想要检查您的 ALT、AST 和胆红素水平。如果水平很高，您的医生可能会在几天内重新检查您，或者让您停止服用 Promacta(艾曲波帕)。