HH-101注射液临床试验治疗晚期实体瘤

正在开展一项“评价 HH 101 注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性 I 期临床研究 ”，该研究由华辉安健(北京)生物科技有限公司发起，并获得伦理委员会批准。

招募实体瘤患者 | 靶向TIGIT单抗进行中适应症：晚期实体瘤

项目用药：HH-101注射液

年龄要求：18~75岁

招募人数：142

开展区域：北京/山东

参加标准

1. 年龄在18-75岁(包括18及75岁)之间的男性或女性;

2. 经组织学或细胞学证实的标准治疗失败、不能耐受标准治疗或拒绝接受标准治疗的晚期实体瘤患者(如晚期胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、食管鳞癌、黑色素瘤和胆管癌等瘤种)。

3. 影像学检查显示至少有1个可测量病灶;

4. ECOG体能状况评分为0-1分(包括1分);

5. 愿意参加且能够遵守研究方案要求，认真配合医生完成各项检查和相关流程操作;

有兴趣了解关于本研究或研究药物更多详情的患者，可咨询以下医生或相关人员，医生或相关人员将对有兴趣参加本研究的患者进行研究介绍与问题解答。