贝沙罗汀(Targretin)的有效性已在两项研究中得到检验,该研究涉及总共 193 名 CTCL 患者,这些患者至少接受过两次治疗。贝沙罗汀(Targretin)没有与另一种药物进行比较。其中 93 名患者患有晚期疾病,对其他治疗没有反应。61 名患者接受了 300 mg/m 2 /天的起始剂量治疗。有效性的主要衡量标准是 16 周后对治疗的反应。这通过医生的改善分级以及 5 个临床症状(受影响的皮肤区域、发红、凸起区域、鳞状皮肤和颜色)的评分来衡量。
在这两项研究中,根据医生的分级,在接受 300 mg/m 2的患者中,约有一半对治疗有反应。根据 5 个皮肤评分的反应率分别为 36% 和 27%。
副作用有什么
贝沙罗汀(Targretin)最常见的副作用(可能会影响 10 名患者中的 1 名以上)是白细胞减少症(白细胞计数减少)、甲状腺功能减退(甲状腺功能低下)、高脂血症(血液中脂肪含量高)、高胆固醇血症(高血胆固醇) )、剥脱性皮炎(皮肤脱皮)、瘙痒(瘙痒)、皮疹、疼痛、头痛和虚弱。有关 Targretin 报告的副作用的完整列表,请参阅包装传单。
贝沙罗汀(Targretin)不得用于孕妇或哺乳期妇女,或可能怀孕且未采取有效避孕措施的妇女;患有胰腺炎(胰腺炎症)的患者;患有不受控制的高胆固醇血症(高血胆固醇)、高甘油三酯血症(高血甘油三酯 [脂肪])或甲状腺疾病的患者;维生素 A 过多症患者(维生素 A 水平高);肝病患者;身体持续感染的患者。有关限制的完整列表,请参阅包传单。
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