AMG510上市了吗
AMG510目前已获得FDA(美国食品药品监督管理局)批准上市,上市的时间是2021年5月28日,上市的适应症是用于KRAS基因突变的局部晚期或转移性NSCLC成年患者。目前,AMG510也已在欧洲药监局、日本厚生劳动省获批上市,时间分别是2022年1月12日、2022年1月20日。患者可以根据自己的病症在医生的处方下使用AMG510。
AMG510生产公司
AMG510是由美国安进(AMGEN)研发生产的,是一款针对KRAS的靶向药,是一种口服KRAS G12C抑制剂,别名也被称作索托拉西布、Sotorasib、Lumakras,治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的效果显著。KRAS是非小细胞肺癌中最常见的突变致癌基因之一,AMG510用于治疗至少经过一种系统性治疗失败的、携带KRAS-G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者客观缓解率为37.1%。
2021年1月,我国国家药品监督管理局药品审评中心授予了AMG510“突破性治疗药物”认定,这是安进首次在中国提交“突破性治疗药物”认证申请。AMG510已在多国获批,国内上市未来可期。
AMG510是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的,具有很高的选择性,能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合,锁定并令其失活。FDA的批准是基于AMG510关键的CodeBreaK 100 2期临床试验的数据(NCT03600883),124例KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌患者,结果显示中位反应持续时间为10个月,81%的患者都出现了肿瘤缩小(n = 101/124)。
Copyright @ 2024 【快赴康海外医疗】,本站只发布药品信息,不销售任何药品 ICP备案编号: