阿西替尼治疗使用舒尼替尼后的转移性肾癌的效果

背景

这项多机构回顾性现实生活研究在 22 个意大利肿瘤中心进行，并评估了阿昔替尼在非选定 mRCC 患者二线治疗中的作用。

方法

评估了 148 名 mRCC 患者。根据 Heng 评分，15.5%、60.1% 和 24.4% 的患者分别处于低风险、中等风险和良好风险。

结果

PFS、OS、DCR和ORR分别为7.14个月、15.5个月、70.6%和16.6%。先前舒尼替尼治疗的持续时间与更长的显着 mPFS 相关，分别为 8.8 个月和 6.3 个月。阿西替尼治疗是安全的，没有 4 级不良事件。所有级别中最常见的毒性是：疲劳(50%)、高血压(26%)和甲状腺功能减退(18%)。与 G1-G2 或无毒性相比，G3 血压升高与更长的 mPFS 和 mOS 显着相关。剂量滴定 (DT) 至 7 mg 和 10 mg bid 是可行的，24% 的 mPFS 和 mOS 没有统计学上的显着差异。舒尼替尼-阿昔替尼序列安全有效，mOS为41.15个月。在多变量分析中，性别、阿西替尼和之前舒尼替尼的 DCR 与 PFS 显着相关;而 DCR 对阿西替尼，

结论

阿西替尼在未选择的现实生活中的 mRCC 人群中是有效和安全的。