老挝劳拉替尼的作用效果

洛拉替尼(劳拉替尼)血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

洛拉替尼(劳拉替尼)靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK)以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1(ROS1)，是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。洛拉替尼(劳拉替尼)具有更小的分子量，且其大环酰胺结构具有良好的亲脂性。

洛拉替尼(劳拉替尼)在一线治疗二线治疗及后线治疗都可以获得很好的疗效，优势非常明显。洛拉替尼(劳拉替尼)能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。

洛拉替尼(劳拉替尼)是一种靶向药，专门治疗只有NTRK的基因融合肿瘤，也是首个获受美国 FDA批准的广谱抗癌靶向药，是第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。洛拉替尼(劳拉替尼)不仅被FDA批准上市，在日本也被批准用于治疗ALK融合基因阳性的不可切除的晚期和/或复发的非小细胞肺癌，其对ALK酪氨酸激酶抑制剂具有抗性或不耐受性。