阿伐曲泊帕孟加拉版仿制药的效果好不好？

孟加拉阿伐曲泊帕的批准是基于全球III期临床试验ADAPT-1和ADAPT-2获得的结果。这些双盲和安慰剂对照试验是在430 名患有慢性肝病和血小板计数低于50,000/μl的成人血小板减少症患者中进行的。

根据患者们的基线血小板计数，被随机分配接受40mg或60mg阿伐曲泊帕每天或安慰剂。

与安慰剂相比，阿伐曲泊帕在两个剂量组中均显示出优异的疗效。 在 阿伐曲泊帕组中，在预定程序后长达7天不需要输注血小板或出血抢救程序的患者数量较高。