莫博替尼多久上市的？仿制药的效果和正版的一样吗？怎么买？

莫博替尼作为第四代靶向药物，于2020年10月，在中国获得“突破性治疗”认定。2021年7月，莫博替尼(TAK-788)被我国药监局药品审评中心纳入优先审评名单，有望今年在国内上市。

临床效果如何?

莫博替尼治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有非常有意义的临床益处和可接受的耐受性，这是根据国际肺癌研究协会(IASLC) 2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验数据得出的结论。

有20例患者加入了该试验的2期扩增部分的队列，结果显示，患者的中位无进展生存期为7.3个月，中位总生存期未达到。12个月的总生存率为78.6%，6个月的总生存率为94.7%。可见莫博替尼治疗效果显著。

关于仿制药莫博替尼

莫博替尼的获批是非小细胞肺癌治疗领域的一项重大的突破，改善了患者的临床症状，提高了患者的生存质量，建议患者在医生指导下用药，对症治疗。有需要的患者可以出国购买，也可以通过我们来了解一下海外上市的莫博替尼，性价比更高。