莫博替尼是由日本武田研发的,2021年9月15日,获得美国食品药物管理局(FDA)批准,适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。2021年7月,莫博替尼在国内报产,随后被纳入优先审评,有望在2022年在国内上市。目前国内还买不到莫博替尼,有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外上市的莫博替尼,性价比更高。
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