卡马替尼国际研究效果数据好不好？

FDA 批准卡马替尼Capmatinib是基于GEOMETRY mono-1 II 期多中心、开放标签、非随机、多队列研究，评估了卡马替尼Tabrecta在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用，总共入组364例患者。根据先前的治疗路线和患者MET状态(METex14突变或根据肿瘤组织中基因拷贝数进行MET扩增)将患者分组。患者每日两次服用卡马替尼Tabrecta(400毫克片剂)。研究主要终点是总体缓解(OR，包括完全或部分缓解);关键的次要终点是中位缓解持续时间(DOR)。

结果显示，在MET 外显子14跳跃突变的初治患者中，卡马替尼Capmatinib方案的总缓解率(ORR;主要终点)为68%，中位缓解持续时间为12.6个月;在MET基因扩增≥10 copies的患者中，ORR为40%。

在接受1或2种既往治疗的患者中，ORR为41%，中位缓解持续时间为9.7个月;在MET基因扩增≥10 copies的患者中，ORR为29%。在<10 MET 基因拷贝数的患者中未观察到显著疗效。

在接受卡马替尼Capmatinib治疗的13名可评估的基线脑转移患者中，7名(54%) 有颅内反应，4名(31%) 有完全反应; 3名应答者之前接受过脑部放射治疗。

卡马替尼Capmatinib最常见的治疗相关不良事件(发生率≥20%)是外周水肿(43%)、恶心(34%)、血肌酐升高(18%)和呕吐(19%)。大多数不良事件为1级或2级。

温馨提示：卡马替尼Capmatinib是第一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法，这项新分析进一步支持卡马替尼Tabrecta作为METex14 NSCLC患者靶向治疗的基石。