Dostarlimab 和尼拉帕利在下一届 ESMO 上加强了他们的结果

欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 于 9 月 16 日至 21 日召开大会。在会议期间，葛兰素史克已经宣布将强调肿瘤药物管道和产品组合的持续进展。具体来说，它将为 dostarlimab 和 Niraparib提供新的结果。还有免疫肿瘤学、细胞疗法和合成致死性方面的早期研究数据。

其中包括三种商业肿瘤血液学药物和 16 项临床开发资产。他们利用免疫系统科学、人类遗传学和先进技术来治疗各种肿瘤。

同样，第一阶段 GARNET 研究的介绍也很突出。这些将通过晚期或复发性子宫内膜癌患者的肿瘤突变负荷来解决抗肿瘤活性。GSK 还将对来自英国的晚期或复发性子宫内膜癌患者进行基于双铂治疗的人口统计学和生存结果的真实分析。

Dostarlimab 和尼拉帕利增强剂

关于 dostarlimab 和尼拉帕利，有几个结果很突出。一方面，将公布III期PRIMA试验的结果。这检查了尼拉帕利在晚期卵巢癌患者中无症状或毒性的质量调整时间。此外，葛兰素史克将展示对英国、法国和美国晚期卵巢癌患者的三项研究的真实分析。

另一方面，上个月，FDA 加快批准了 dostarlimab 的另一个适应症。具体而言，用于治疗患有复发性或晚期 dMMR 实体瘤的成年患者。这将取决于 FDA 批准的测试。它将衡量他们是否在之前的治疗期间或之后有所进展，并且没有令人满意的替代治疗方案。dostarlimab 的新适应症是 GSK 肿瘤学在不到一年半的时间里获得的第四次批准。