哌柏西利(爱博新)至今已在全球80多个国家和地区获批上市,其适应症为:
1、与来曲唑联合,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。
2、与氟维司群联合,用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。
哌柏西利(爱博新)+氟维司群治疗组的中位无进展生存期为14.1 个月,显著高于安慰剂+氟维司群 的中位无进展生存期4.8个月。由此可见,哌柏西利(爱博新)明显提升治疗效果。
使用来曲唑加安慰剂治疗的患者,中位无进展生存期是13.9个月,而使用哌柏西利加来曲唑联合治疗的患者,中位无进展生存期达到了25.7个月,延长了近12个月,生存期几乎翻了一倍。有需求的可以咨询我们,版本不一样,价格也有差距。
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