数据显示,至少20%的患者最常报告的不良反应是水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲不振。在新诊断的患者中,卡马替尼的ORR为68%(95%CI,55%-80%),其中完全缓解率为5%,部分缓解(PR)率为63%。在该组中,卡马替尼的中位DOR为16.6个月(95%CI,8.4-22.1),49%的患者DOR至少为12个月。在之前接受过治疗的患者中,卡马替尼的ORR为44%(95%CI,34%-54%),PR率为44%。这些患者的中位DOR为9.7个月(95%CI,5.6-13),其中36%的DOR持续了12个月或更长时间。
包括60名新诊断的患者和100名以前接受过治疗的患者。这些患者的平均年龄为71岁(范围48-90岁)。大多数患者是女性(61%)和白人(77%)。ECOG体能状态为1(74%)。此外,61%的患者从不吸烟,83%的患者患有腺癌,16%的患者有中枢神经系统转移。在既往接受过治疗的患者中,81%接受过一次全身治疗,16%接受过两次全身治疗,3%接受过三次全身治疗。在该人群中,86%的人之前接受过以铂类为基础的化疗。
卡马替尼(Tabrecta)是一种针对MET的激酶抑制剂,包括外显子14跳跃产生的突变体。MET第14外显子的跳跃会导致蛋白质中调控域的缺失,从而减少其负调控,从而导致下游MET信号的增加。该药物可抑制肝细胞生长因子结合或MET扩增触发的MET磷酸化,以及MET介导的下游信号蛋白磷酸化和MET依赖性癌细胞的增殖和存活。卡马替尼仿制版本很多,价格也不一样。如果你需要它们,请咨询我们。
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