孟加拉芦可替尼乳膏有效果吗？安不安全？

评估芦可替尼乳膏2 3期研究在AD患者中为期8周的疗效和安全性。

特应性皮炎研究1( NCT03745638)和研究2( NCT03745651)中的Rucotinib局部评估招募了年龄≥12岁且AD≥2年的患者。研究者的总体评价分数为2/3，患体表面积的3%-20%。患者被随机分配到0.75% 芦可替尼乳膏、1.5% 芦可替尼乳膏或载体霜，每天两次，持续8周。主要终点是研究者在第8周对治疗成功的总体评价(研究者的总体评价得分为0/1，与基线相比改善≥2)。

在特应性皮炎研究1和2中，631和618名患者被随机分配到Rucotinib的局部评估中(对631/577进行了疗效分析)。第8周0.75% 芦可替尼乳膏 (50.0%/39.0%)和1.5% 芦可替尼乳膏 (53.8%/51.3%)与载体混合(15.1%/7.6%;P

据了解芦可替尼乳膏仿制版已经在孟加拉上市。有关芦可替尼乳膏的更多信息，请咨询我们。