凡德他尼治疗RET融合非小细胞肺癌效果与安全性

凡德他尼对患有非小细胞肺癌的RET融合患者显示出临床抗肿瘤活性。安全性好，无新的或意想不到的不良反应。如需购买，请咨询我们。

凡徳他尼临床结果显示，17例患者的疗效可评价，有效率为18%，DCR为65%，中位无病生存期为4.5个月，中位生存期为11.6个月。5例KIF5B-RET患者肿瘤均缩小，但ORR为零。2例CCDC6-RET患者肿瘤均缩小，ORR为50%。安全性与LURET临床试验结果相似。

LURET是凡德他尼治疗RET融合的非小细胞肺癌的II期临床试验。日本共有19例RET融合肺腺癌患者，包括1例3B期和18例IV期，中位年龄为59岁，74%为女性，68%不吸烟，100%接受过至少一次化疗，10例KIF5B-ret和6例CCDC 6-ret。组内患者用凡德他尼，300mg，每日1次，空腹口服或随餐服用。

结果表明，客观有效率为47%，84%的患者肿瘤缩小，疾病控制率(DCR)为90%。大部分患者(84%)出现不同程度的肿瘤缩小，7例患者肿瘤缩小50%以上。中位无进展生存期(PFS)为4.7个月，中位缓解期(DOR)为5.6个月，中位总生存期(OS)为11.1个月。在安全性方面，最常见的不良反应是高血压(84%)、腹泻(79%)、痤疮样皮疹(63%)、皮肤干燥(42%)、QT间期延长(42%)、厌食(32%)和肌酐升高(32%)。