NTRK1/2/3和ROS-1融合阳性的恩曲替尼 NSCLC患者疗效明显,副作用轻微,入脑能力强。
恩曲替尼的两项I期临床试验(STARTRK-1和ALKA-372-001)已经完成。两项研究中总共119名患者都是NTRK、ROS-1或ALK阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者。
ROS1亚组1 (n = 14): 13例NSCLC和1例黑色素瘤,所有这些患者在加入该组之前都没有接受过ROS1 TKI治疗。客观缓解率为86%(12/14),11例NSCLC有效,其中2例完全缓解。有一个NSCLC患者的无进展生存期已经超过了两年零三个月,还在服用恩曲替尼。另一名非小细胞肺癌患者接受了包括PD-1抑制剂在内的4线疗法,在颅骨外获得了部分缓解,在脑内获得了完全缓解。无进展生存期已超过一年。ROS1阳性非小细胞肺癌患者的客观缓解率为92%(12/13)。
ALK亚组(n=7):其中,5名非小细胞肺癌患者在加入该组前未接受过ALKTKI治疗。客观缓解率为57%。
NTRK亚组(n=5):他们中没有人在加入该组之前接受过NTRK TKI治疗。客观缓解率为100%。该亚组中所有3例脑转移患者均有效。恩曲替尼有很多版本。如果你需要他们,请咨询我们的最新价格。
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