结果显示卡博替尼与舒尼替尼相比,使用双重VEGF-MET抑制剂卡博替尼治疗的PFS和OS均有显著改善,表明卡博替尼可作为PRCC患者更好的治疗选择。
卡博替尼较早被批准用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗,在透明肾细胞癌和非透明肾细胞癌中都表现出良好的抗肿瘤活性;今年1月,FDA批准卡博替尼联合Nivolumab用于晚期肾癌的一线治疗。同时,最近发表的SWOG 1500研究表明卡博替尼可作为乳头状肾细胞癌(PRCC)患者的较好治疗选择。
在这项研究中,147名18岁或以上的转移性PRCC患者被随机分配接受舒尼替尼、卡博替尼、克唑替尼或savolitinib,并根据他们以前的治疗接受情况和PRCC亚型进行分层。所有药物口服:舒尼替尼50 mg,共4周,停药2周;卡博替尼60 mg每日一次;克唑替尼250 mg每日两次,savolinib 600mg每日一次。
结果显示卡博替尼组(中位9.0个月,95%CI 6-12)患者的PFS优于舒尼替尼组(5.6个月)。
卡博替尼组缓解率为23%,舒尼替尼组缓解率为4% (p=0.010)。与舒尼替尼相比,Savolitinib和克唑替尼并没有改善PFS。
在接受舒尼替尼、卡博替尼、克唑替尼和savolitinib治疗的患者中,31/45 (69%)、32/43 (74%)、10/27 (37%)和11/28 (39)的卡博替尼组中记录了一例5级血栓栓塞。卡博替尼有很多版本。如果你需要它们,请咨询我们。
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