奥希替尼(中国商品名泰瑞沙)是第三代口服不可逆EGFR靶向药物。总生存时间(OS):9291组的患者似乎有更长的总生存时间,18个月生存率为83%,而对照组为71%。
有效率(ORR):使用奥希替尼的患者有效率为80%,疾病控制率为97%,也就是说273例可评估患者中,仅有3例出现肿瘤进展;对照组有效率为76%,疾病控制率为92%。总体来说,两组有效率差不多,AZD9291略占优势。奥希替尼仿制药有很多版本。如果你需要它们,请咨询我们。
疗效持续时间:9291一旦起效,49%的患者可持续18个月,而对照组只有19%的患者可持续18个月。PS:众所周知,靶向药物容易产生耐药性。这一临床结果表明,与易瑞沙特罗凯相比,AZD9291的疗效明显更长。
副作用:使用奥希替尼的患者常见的副作用包括腹泻(58%)和皮肤干燥(32%)。易瑞沙 特罗凯常见的副作用是腹泻(57%)和皮炎、痤疮(48%)。在使用9291的患者中,33.7%出现3级以上副作用,而对照组的比例高达44.8%。有需要可以咨询我们。
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