BR105注射液临床试验治疗晚期恶性肿瘤

项目介绍:BR105注射液晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、抗肿瘤活性开放、剂量递增和剂量扩大的I期临床研究。

招募晚期恶性肿瘤患者| SIRPα单克隆抗体进行中适应症:晚期恶性肿瘤

药物:BR105注射液

年龄要求:18~75岁

招募人数:10人

发展区域:北京/湖南

项目介绍

适应症:实体瘤/复发性和难治性恶性淋巴瘤。

药物:BR105注射液

项目阶段:Ia阶段

参与标准

1.年龄≥18周岁且≤75周岁(以签署知情同意书日期为准)，性别不限;

2.IA期:组织病理学或细胞学诊断为晚期恶性肿瘤或复发或难治性恶性淋巴瘤，标准治疗失败或不耐受或无标准有效治疗方案的患者;

3.以前没有使用靶向抗CD47或抗SIRPα药物进行治疗。

注:以上为部分主要标准，最终选择标准将由临床医生进行评估，以您的综合体检结果为准。

排除标准

过去接受过靶向抗CD47或抗SIRPα药物治疗;

由于血栓形成的高风险而正在接受溶栓或抗凝治疗的人;

合并中枢神经系统转移癌、无法控制的胸腔积液、心包积液或腹腔积液(留置导尿管患者除外);或无法控制的高钙血症;或合并脊髓压迫;