EGFR和ALK靶点突变肺癌靶向药布加替尼，还可以作为奥西替尼耐药

值得一提的是布加替尼适用于9291(奥西替尼)耐药患者。布加替尼这种同时具有EGFR和ALK靶点的药物，特别适用于EGFR三重突变蛋白的ATP结合口袋。通过与西妥昔单抗、帕尼珠单抗等EGFR蛋白抗体联合使用，降低癌细胞表面EGFR蛋白总量和EGFR蛋白总量，增强布加替尼的抗癌作用。有需求的可以咨询我们了解更多版本和价格。

布加替尼可有效靶向C797S的顺式突变或C797S/T790M/del19的三重突变导致的奥西替尼耐药的后续治疗。患者不再面临奥西替尼耐药后无药可吃的局面，所以布加替尼也被称为EGFR第四代抑制剂。

国际肺癌大会和权威医学杂志《新英格兰医学杂志》报道了布加替尼和克唑替尼的临床研究，结果显示布加替尼的疗效远优于克唑替尼。

共有275名未接受靶向治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者入选，并随机分为两组，分别接受布加替尼和克唑替尼治疗。结果显示布加替尼组的客观缓解率和中位无进展生存期明显改善:1。布加替尼组的客观缓解率为71%，克唑替尼组为60%。2.布加替尼组中位无进展生存期尚未达到，1年无进展生存率67%，克唑替尼组中位无进展生存期9.8个月，1年无进展生存率43%。

在这项研究中，评估了布加替尼在治疗对阿莱替尼耐药的ALK阳性患者(无论他们是否接受过克霉唑)中的疗效，以及在过去接受过两种ALK-TKI疗法的患者的疗效。共有72名患者入选，其中47名接受了阿莱替尼(一线给药阿莱替尼或一线克唑替尼二线阿莱替尼)，所有患者均入选接受布加替尼治疗的组。

是第二代ALK-TKI，布加替尼用于阿莱替尼耐药后能显示出良好的效果，为ALK患者带来了一种保障治疗的新选择。有需求的可以咨询我们了解更多版本和价格。