波齐替尼治疗EGFR外显子20插入突变肺癌效果和安全性?副作用呢?

关于波齐替尼安全性，任何级别最常见的不良反应(AEs)包括：腹泻(92%)、皮疹(90%)、甲沟炎(68%)、口腔黏膜炎(68%)、皮肤干燥(60%)、厌食(40%)、脱发(38%)、低钾血症(34%)、呕吐(32%)、恶心(28%)、疲劳(20%)、体重减轻(16%)和瘙痒(14%)。如果有需求的可以咨询我们了解波齐替尼的其他版本和最优惠的价格。

波齐替尼试验数据显示，接受波齐替尼(n=50)治疗的患者达到了研究者评估的ORR为32%，所有应答者(100%)均出现部分缓解(PR)。此外，52%的患者疾病稳定(SD)，12%的患者出现疾病进展(PD)，4%的患者无法评估。疾病控制率(DCR)为84%。在通过盲法独立中央审查(BICR;n=42)进行回顾性评估的患者中，波齐替尼的ORR为31%，所有反应者(100%)均获得PR。此外，45%的患者SD，19%的患者出现PD，5%的患者无法评估。DCR为76%。

其他数据显示，中位DOR为8.6个月;中位PFS为5.5个月，6个月PFS率为43%，12个月的PFS率为29%;中位OS为19.2个月。

既往接受铂基化疗的患者ORR为34.1%，中位PFS为5.5个月。在有脑转移的患者中，颅内ORR和DCR分别为14%和86%。

波齐替尼治疗的中位持续时间为5.8个月。在32例经历疾病进展的患者中，32例在数据截止时仍然存活，16例患者在进展后继续使用波齐替尼治疗。进展后的中位治疗时间为3.2个月。总的来说，56%的患者在数据截止时死亡，所有的死亡都被认为与NSCLC有关。

波齐替尼是一种新型的口服EGFR-TKI，能不可逆地阻断EGFR以及HER2和HER4的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。EGFR家族受体的突变或过表达/扩增已经与许多不同的癌症相关，包括NSCLC、乳腺癌和胃癌。如果有需求的可以咨询我们了解波齐替尼的其他版本和最优惠的价格。