塞尔帕替尼治疗RET融合阳性实体瘤的效果和副作用

塞尔帕替尼主要疗效结果为客观缓解率(ORR)和持续缓解时间(DOR ),由独立盲法审查委员会(BIRC)进行评估。预先指定的次要终点包括中枢神经系统(CNS)的ORR和DOR。

塞尔帕替尼是FDA批准的口服处方药，120mg或160mg取决于体重。

在各种癌症的患者队列中，有41名患者。最常见的癌症是胰腺癌(27%)、结肠直肠癌(24%)、唾液腺癌(10%)和原发性未知癌症(7%)，37名患者(90%)以前接受过全身治疗。服用塞尔帕替尼后，总缓解率为44%，缓解持续时间中位数为24.5个月，67%的患者缓解持续时间超过6个月。

在LIBRETTO-001实验中接受塞尔帕替尼的患者中，不良反应较多，包括高血压(20%)、腹泻(5%)、QT间期延长(4.8%)、呼吸困难(3.1%)、乏力(3.1%)、出血(2.6%)、腹痛(3.1%)等，如有需要，请联系我们获取更多版本的塞尔帕替尼及最优惠的价格。