新药卡马替尼是针对METex14突变的转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。患者每天服用卡马替尼Capmatinib(400 mg片剂)两次。主要终点是总体反应(或,包括完全或部分缓解);关键的次要终点是DOR。
对于既往接受过治疗,MET扩增且基因拷贝数小于10的患者,卡马替尼Capmatinib疗效有限,或为7%-12%。对于甲硫氨酸扩增和基因拷贝数为10或更高的患者:在接受过既往治疗的患者中OR为29%(95%CI,19-41);在之前未接受治疗的患者中,OR为40%(95%CI,16-68)。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的卡马替尼和最优惠的价格。
在基线时,约一半的脑转移患者在接受卡马替尼Capmatinib治疗后出现颅内反应(13例中的7例;54%)。在这些患者中,4例(31%)患者完全消除了他们的脑部病变,颅内DCR为92.3%(13/12)。
卡马替尼Capmatinib最常见的治疗相关不良事件(发生率≥20%)为外周水肿(43%)、恶心(34%)、血清肌酐升高(18%)和呕吐(19%)。大多数不良事件为1级或2级。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的卡马替尼和最优惠的价格。
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