KRAS G12C靶向抑制剂索托拉西布的第一期I期临床研究结果显示,纳入了34例NSCLC患者,在23例可评估患者中,客观缓解率(ORR)为48%,疾病控制率(DCR)为96%。在960 mg治疗组中,ORR为54%,DCR为100%。与3级及以上治疗相关的不良反应发生率为8.8%,耐受性良好。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的索托拉西布和最优惠的价格。
索托拉西布(sotorasib)是安进公司的KRAS G12C新药。研究人员发现索托拉西布(sotorasib)药物可诱导促炎的肿瘤微环境,动物实验表明靶向抑制G12C可与免疫检查点药物产生协同抗肿瘤活性。从而为靶向药物和免疫抑制剂联合治疗提供临床前实验数据。
2021年,FDA宣布加速批准KRAS G12C抑制剂索托拉西布(sotorasib)用于治疗之前接受过至少一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
FDA在批准索托拉西布(sotorasib)时,也采用了加速审批通道、快速通道、突破治疗通道和优先审评程序,还授予了孤儿药地位。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的索托拉西布和最优惠的价格。
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