本文报道的阿伐曲泊帕对移植后血小板减少症患者的疗效和安全性表现出优异的疗效和安全性,为临床实践提供了有效的依据。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的阿伐曲泊帕和最优惠的价格。
阿伐曲泊帕移植治疗后血小板减少症的累积OR率和累积CR率分别为69.1%和39.3%。阿伐曲泊帕治疗后,移植后血小板减少达到or和CR的中位时间分别为21天和25天。首次用药时间中位数为移植后48天,最大剂量20 mg/d、40 mg/d和60 mg/d分别占50.8%、44.3%和4.9%。单因素分析显示,巨核细胞计数充足(7-35个巨核细胞,范围为3.5×1.5cm2)可促进移植后血小板减少患者对阿伐曲泊帕的反应,与巨核细胞计数不足的队列组相比有统计学意义(OR为89.7%vs.32.6%。
单因素分析显示,患者非骨髓衰竭综合征(骨髓衰竭综合征包括骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、骨髓纤维化等。)在移植后对阿伐曲泊帕有较好的反应,骨髓衰竭综合征OR(78.1%vs.43.8%,p=0.02)和CR (46.02)的队列组间有统计学显著差异。
根据美国国家癌症研究所共同毒性标准(NCI-CTC)5.0版,所有患者均无疲劳、明显血栓形成或ⅲ-ⅳ级器官毒性事件,阿伐曲泊帕耐受性良好。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的阿伐曲泊帕和最优惠的价格。
Copyright @ 2024 【快赴康海外医疗】,本站只发布药品信息,不销售任何药品 ICP备案编号: