普纳替尼是激酶抑制剂。适用于:对治疗无效或不耐受的慢性粒细胞白血病(CML)慢性期、加速期或急性期患者;费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者(Ph+ALL ),处于慢性期、加速期或急性期,对治疗无效或不耐受;慢性期、加速期或急性期的T315I阳性慢性髓细胞白血病(CML)患者;T315I阳性费城染色体阳性(Ph+ALL)的慢性、加速或急性淋巴细胞白血病患者。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的普纳替尼和最优惠的价格。
普纳替尼相关检测结果显示,在平均56.8个月的随访期内,267例患者中有60%(n=159)实现了主要细胞遗传学缓解(MCyR)。54%(n=144)的患者获得了完全的细胞遗传学缓解。40%(n=108)的患者实现了主要分子缓解(MMR),24%(n=64)的患者实现了分子缓解。在中位随访期间,估计82%的患者在12个月时达到MCyR,59%的患者在5年时达到MMR并持续缓解。
研究人员发现,缓解与长期结果有关。估计的5年无进展生存期(PFS)为53%,总生存期(OS)为73%。耐药/不耐受和T315I亚组的PFS和OS率相似。
在试验中,与普纳替尼 in ≥20%的CML患者相关的最常见不良反应包括高血压、皮疹、腹痛、疲劳、头痛、动脉缺血、皮肤干燥、便秘、关节痛、恶心、发热、周围神经病变、肌痛、四肢疼痛、背痛和腹泻。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的普纳替尼和最优惠的价格。
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