厄达替尼仿制药治疗效果好不好？

厄达替尼为激酶抑制剂，用于治疗携带FGFR2/3突变或融合并在铂类化疗期间或之后(包括新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的厄达替尼和最优惠的价格。

在一项试验中，共有101名患者参与，中位年龄为67岁，其中50%的患者ECOG评分为0。试验的主要终点是确定接受选定剂量方案的患者的客观缓解率(ORR );次要终点包括无进展生存期(PFS)、应答反应时间(DOR)、总生存期(OS)、安全性、生物标志物特异性FGFR易位和突变亚群的缓解率以及药代动力学。

厄达替尼结果显示中位随访时间为24.0个月，中位治疗时间为5.4个月。厄达替尼方案治疗的患者客观缓解率(ORR)达到40%。这些发现被证明与实验的初步分析中报道的ORR一致。在40名有反应的患者中，36%获得部分缓解(PR)，4%获得完全缓解(CR)。

该试验的结果表明，对于具有FGFR变化的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的厄达替尼二线治疗显示出一致且持久的临床活性，并且是安全且可管理的。本试验主要评估FGFR抑制剂厄达替尼二线疗法对FGFR改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的临床疗效和安全性。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的厄达替尼和最优惠的价格。