万赛维的安全性和有效性在两个不同的试验中得到验证:临床上,通过治疗新诊断为视网膜炎的艾滋病患者,证实了万赛维(Valcyte)的抗病毒作用(临床研究WV15376)。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的万赛维和最优惠的价格。
经过4周的治疗,CMV病毒的检出率从46%(32/69)下降到7%(4/55),美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准在具有巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成人肾移植患者中增加万赛维(Valcyte)的使用。
该补充基于盐酸伐昔洛韦的长期预防性治疗数据,该数据将高危成人肾移植患者中CMV疾病的发病率从36.8%(治疗100天的患者)降低至16.8%(接受肾移植后一年治疗200天的患者),高危肾移植患者预防性延长时,万赛维(Valcyte)的总体安全性没有变化。如果有需求的可以咨询我们了解万赛维的更多版本,还有最优惠的价格。
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