帕唑帕尼结果显示中位无进展生存期(mPFS)为9.2个月对4.2个月。一线患者中,mPFS为11.1个月VS 2.8个月;在细胞因子预处理的患者中,mPFS为7.4个月对4.2个月。此外,对于ECOG评分为0的患者,中位总生存期(mOS)可达两年半以上(32.1个月);对于ECOG评分为1分的患者,mOS可达一年半以上(19.1个月)。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的帕唑帕尼和最优惠的价格。
帕唑帕尼于2017年获准在中国上市。它用于晚期肾细胞癌(RCC)患者和以前接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的一线治疗。此外,该药物已在美国获得批准,用于治疗接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。
在一项3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验中,评估了帕唑帕尼一线治疗在RCC患者或细胞因子预处理患者中的疗效。
患有局部晚期或转移性肾细胞癌的患者被随机分配接受帕唑帕尼800mg,每天一次或安慰剂,比例为2:1。试验的主要终点是PFS(无进展生存期)。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的帕唑帕尼和最优惠的价格。
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