司美替尼也同样可以治疗肺癌，效果和副作用如何？

一项前瞻性随机2期临床试验，旨在评估司美替尼组合多烯紫杉醇对先前接受治疗的晚期非小细胞肺癌KRAS突变患者的疗效。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的司美替尼和最优惠的价格。

口服司美替尼组的治疗方案是每天服用75mg 司美替尼两次，疗程21天，安慰剂组只服用安慰剂。两组患者均接受静脉注射多烯紫杉醇治疗，计划在21天治疗周期的第一天静脉注射75mg/m2。研究人员、患者、数据分析师和研究资助者不知道患者接受的治疗计划。

在这些患者中，司美替尼组的1名患者和安慰剂组的3名患者被排除在有效性分析之外，因为他们的肿瘤不能被诊断为KRAS突变阳性。在司美替尼组中，中位总生存期为9.4个月，而在安慰剂组中，为5.2个月。两组之间没有显著差异。但在司美替尼组中，无进展生存期为5.3个月，而安慰剂组为2.1个月，差异有统计学意义。

在司美替尼组中，有16名患者出现客观反应，但在安慰剂组中没有出现。两组之间的差异具有统计学意义。3级或以上不良事件在司美替尼组中为36例，在安慰剂组中为28例。最常见的3-4级不良反应为中性粒细胞减少症(司美替尼组/安慰剂组:67%/55%)、发热性中性粒细胞减少症(司美替尼组/安慰剂组:18%/0%)、呼吸异常症(司美替尼组/安慰剂组:2)如有需要，请联系我们获取更多版本司美替尼及最优惠价格。