莫博替尼能不能治疗非小细胞肺癌？效果呢？

莫博替尼(exki vity/mobocertinib/tak-788)已被FDA指定为非小细胞肺癌EGFRex20in患者的突破性治疗。EGFRex20in突变是非小细胞肺癌中罕见的突变，主要以耐药突变形式存在。大多数EGFR抑制剂药物对这种突变的患者无效。如果有需求的可以咨询我们了解莫博替尼的更多版本，还有最优惠的价格。

一项9142例非小细胞肺癌患者的真实世界研究数据显示，非小细胞肺癌患者EGFRex20in的中位无进展生存期为5.5个月，总生存期为25.0个月，明显短于其他亚型EGFR突变患者。虽然针对EGFR突变患者的靶向药物有很多种，但ex20in患者仍需要更多突破性的新药。

莫博替尼由日本武田制药公司开发，主要用于EGFR ex20in突变患者。对于同一个靶点，还有很多药物处于临床研究阶段，并取得了优秀的突破性数据。

2021年9月15日，美国FDA加速批准Mobocertinib (Exkivity，莫博替尼，代号TAK-788)在含铂化疗期间或之后用于治疗EGFR外显子20 ins局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。莫博替尼获得首个也是唯一一个获批的专门针对EGFRexon20ins的口服治疗药物，获得突破性治疗、快速通道审评、孤儿药资格。如果有需求的可以咨询我们了解莫博替尼的更多版本，还有最优惠的价格。