索托拉西布的研究结果表明索托拉西布(Lumakras)对KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者在重度预处理后的活动性具有临床意义。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的索托拉西布和最优惠的价格。
在38名接受严重预处理的晚期胰腺癌患者中,由/kloc-0诱导的中心确认的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为21%和84%。近80%的患者接受索托拉西布作为三线或后线治疗。在38名患者中,8名获得了确认的部分缓解(PR)[通过盲法独立中心审查(BICR)]。8例PR患者中,2例持续缓解。
在中位随访期16.8个月(范围0.6-16.8),根据BICR和RECIST标准对38名患者进行了1期和2期试验评估。经过KRAS G12C抑制剂治疗后,客观缓解率(ORR)达到21.1% (95% CI,95% CI)
16名患者(42%)发生了任何级别的治疗相关不良事件(trae),其中腹泻(5%)和疲劳(5%)是最常见的3级trae。没有致命或导致停止治疗的TRAEs。
在评估KRAS G12C抑制剂在严重预处理的晚期胰腺癌中的疗效和安全性的最大数据集中,索托拉西布实现了21%的中心确认缓解率和84%的疾病控制率。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的索托拉西布和最优惠的价格。
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