帕博西尼试验结果显示,帕博西尼-氟维司群组的中位无进展生存期为9.2个月,安慰剂-氟维司群组为3.8个月(疾病进展或死亡的危险比为0.42)。不能治愈乳腺癌,如果有需求的可以咨询我们了解帕博西尼的更多版本,还有最优惠的价格。
帕博西尼-氟维司群组最常见的3级或4级不良事件是中性粒细胞减少(62.0%,安慰剂组为0.6%)、白细胞减少(25.2%,0.6%),贫血(2.6%,1.7%)、血小板减少(2.3%,0%)和疲劳(2.0%,1.2%)。不良事件导致的停药率在帕博西尼组为2.6%,安慰剂组为1.7%。
以上试验说明帕博西尼可以延长既往内分泌治疗期间有疾病进展的激素受体阳性转移性乳腺癌患者的生存期,但并不能治愈晚期乳腺癌患者。
帕博西尼在2013年获得美国FDA救治晚期乳腺癌的突破性的新药认定,后又于2015年2月再次获得了美国FDA批准的联用来曲唑一线救治绝经后的HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌确诊者,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。如果有需求的可以咨询我们了解帕博西尼的更多版本,还有最优惠的价格。
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