研究人员进行了一项探索厄达替尼的有效性和安全性的研究,并在局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者中,通过CTA确定成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的突变状态,用于对患者进行筛查和分组。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的厄达替尼和最优惠的价格。
试验人群由87名患者组成,他们患有在至少一次先前化疗期间或之后发展的疾病,并且具有至少一种以下遗传变化:FGFR3基因突变(R248C、S249C、G370C、Y373C)或FGFR3基因融合(FGFR3-TACC3、FGFR3-BAIAP2L1、FGFR2-BICC1、FGFR2)。在治疗期间血清磷酸盐水平达到标准的患者开始接受初始剂量厄达替尼每天一次,并且剂量增加至9mg治疗直到疾病进展或毒性不可接受。
实验证明,厄达替尼治疗成人尿路上皮癌疗效显著,总有效率为32.2%。应答者包括对之前的抗PD-L1/PD-1治疗没有反应的患者。
厄达替尼对尿路上皮癌患者是安全有效的,本文的实验数据也证明了这一结论。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的厄达替尼和最优惠的价格。
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