艾伏尼布的获批将为IDH1突变胆管癌患者带来更多的选择和希望。但是现在国内没上市,价格很贵,所以很多患者购买“印度”的艾伏尼布,如果有需求的可以咨询我们了解艾伏尼布的更多版本,还有最优惠的价格。
临床试验显示,艾伏尼布将患者的疾病进展和死亡风险降低了63%,试验中被随机分配到艾伏尼布组的患者有32%和22%的患者在6个月和12个月时保持无进展或死亡,而对照组安慰剂组数值为0。值得一提的是,研究还显示了艾伏尼布组和安慰剂组的中位总生存期分别为10.3个月和7.5个月。明显改善了患者的总生存期。
另外,需要注意的是,该试验患者的总生存期差异没有达到统计学显著标准,主要归因于临床规定随机分配到安慰剂组的患者有70.5%(很高比例)的患者随着疾病进展可以转入治疗组。
艾伏尼布是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。2018 年 7 月,美国FDA 批准艾伏尼布上市,用于治疗复发性或难治性(R/R) IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者。
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