乐伐替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂,作用靶点很多:EGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)、其他RTK(fg R1-4、PDGFRα、KIT和RET)等。口服。目前临床试验涉及肝癌、肺癌、肾癌、甲状腺、实体瘤。有需求的可以咨询我们。
在2019年ASCO上,台湾省的学者报告了一项单中心研究,其中包括70名HCC患者。这些患者病情复杂,肿瘤占50%以上的患者占40%,儿童-pugh-b/c占30.0%,儿童占21.4%,门静脉受侵的患者占34.3%。58.6%为HBV阳性,18.6%为HCV阳性,65.7%接受过索拉非尼治疗,57.1%接受过PD-1治疗。所有患者均口服乐伐替尼(10 mg/d)。
结果显示,在51例可评价疗效的患者中,CR 1例(2%),PR 21例(41%),SD 23例(45%),PD 6例(12%)。有效率为43%,DCR为88%。所有患者的中位PFS和OS分别为5.3个月和8.5个月。
分析显示,肿瘤占50%以上的患者有较高的ORR,但AFP水平、Child-Pugh评分、肿瘤类型、门静脉癌栓形成、既往索拉非尼治疗和既往抗PD-1治疗的患者之间治疗反应无显著差异。回归分析显示AFP >: 20μg/L和Child-Pugh-B/C是预后不良的危险因素。
基于上述结果,研究人员认为乐伐替尼二线治疗仍可使未纳入REFLECT研究的Child-Pugh-B/C或肿瘤占据50%以上的患者受益。
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