临床试验数据显示吉列替尼治疗伴FLT3突变的复发或难治性AML的完全缓解/伴部分外周血细胞恢复的完全缓解(CR/CRh)率为34%,中位总生存(OS)为9.3个月,疗效明显好于挽救性化疗组。如果有需求的可以咨询我们了解吉列替尼的更多版本,还有最优惠的价格。
ADMIRAL研究显示,与挽救性化疗相比,吉瑞替尼可以显著提高FLT3-ITD突变患者缓解率、延长生存期。吉瑞替尼组患者的中位总生存(OS)为9.3个月,而挽救性化疗组患者的中位OS仅为5.6个月,提高了将近一倍,可令更多患者有随后接受造血干细胞移植的可能。而且,接受造血干细胞移植后继续应用吉瑞替尼仍可延长患者生存期。
尽管吉列替尼目前获批的适应证是治疗FLT3突变阳性复发或难治性AML,但其联合3+7诱导化疗用于新诊断AML患者的I期研究结果也非常可观,多个吉瑞替尼联合其他药物用于新诊断AML患者的II/III期研究正在进行中。如果有需求的可以咨询我们了解吉列替尼的更多版本,还有最优惠的价格。
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