印度依鲁替尼治疗套细胞淋巴瘤安全吗？效果如何？

作为一种口服BTK抑制剂依鲁替尼，它在治疗复发性难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)中表现出稳定的活性，特别是在首次复发的患者中。研究表明，苯达莫司汀和利妥昔单抗联合依鲁替尼可使76%的先前未治疗的R/R MCL达到完全缓解。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的依鲁替尼和最优惠的价格。

研究人员从许多国家的研究机构招募了523名患者(包括治疗组的261名患者和对照组的262名患者)，中位年龄为71岁，178名男性(68.2%)，198名患者(75.9%)有骨髓受累。总体中位随访期为84.7个月。治疗组中，209例(80.7%)完成了所有诱导治疗，206例(78.9%)接受了至少一个疗程的维持治疗，中位时间为24.1个月。对照组中，215例(82.7%)完成了所有诱导治疗，210例(80.2%)完成了至少一个疗程的维持治疗，中位时间为34.1个月。

在安全性评价方面，治疗组和对照组的3级或以上不良反应发生率分别为81.5%和77.3%。常见的3级以上不良反应有中性粒细胞减少、肺炎、淋巴细胞减少、贫血、血小板减少、皮疹、白细胞减少等。

依鲁替尼标准免疫治疗方案(苯达莫司汀和利妥昔单抗)的联合治疗可为新诊断的老年MCL患者带来显著的PFS益处，且不良反应与依鲁替尼单药治疗的已报道不良反应无显著差异，即联合治疗不会带来额外的安全风险。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的依鲁替尼和最优惠的价格。