索托拉西布是一种选择性、不可逆的KRASG12C突变抑制剂,已被证明作为单药治疗KRAS G12C突变的实体瘤具有临床活性。本研究旨在探讨索托拉西布联合免疫检查点抑制剂(如pabolizumab或atilizumab)治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的索托拉西布和最优惠的价格。
在首次联合给药前,患者接受索托拉西布单药治疗21或42天。大多数患者(67%)以前接受过免疫治疗,中位随访时间为12.8个月。
在大多数接受过既往治疗的非小细胞肺癌患者中,索托拉西布联合免疫疗法的客观应答率(ORR)为29%(17/58例患者)。在17名确认的缓解者中,5名患者的观察缓解持续时间(DoR)超过10个月,8名患者处于持续缓解状态。
在安全性方面,索托拉西布联合免疫治疗引起的3-4级治疗相关不良事件(TRAEs)发生率高于之前的单药治疗,主要不良事件为肝酶升高。但与同期队列相比,导入队列表现出持续的临床活性,且停药率和3-4级TRAE发生率较低。几乎所有3-4级TRAEs都发生在21天剂量限制毒性窗口之外,可以通过适当的临床措施解决。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的索托拉西布和最优惠的价格。
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