卡博替尼各种实体瘤如非小细胞肺癌、前列腺癌、尿路上皮癌等已经(或正在)开展临床试验。,部分肿瘤患者受益显著。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的卡博替尼和最优惠的价格。
肾细胞癌的治疗:
卡博替尼和舒尼替尼的DCR分别为75%和47%。服用卡博替尼的患者进展风险显著降低。进行了一项III期临床试验,以比较Navumab (240mg/2周)+卡博替尼(40mg/天)或舒尼替尼(50mg/天)对先前未经治疗的晚期肾透明细胞癌成年患者的疗效。结果:Nivolumab+卡博替尼组的中位无进展生存期为16.6个月,而舒尼替尼组为8.3个月。12个月时,navuzumab+卡博替尼组总生存率为85.7%,舒尼替尼组为75.6%。
肝细胞癌的治疗:
卡博替尼组的中位进展时间为5.4个月,而安慰剂组为1.9个月。对接受索拉非尼作为唯一既往治疗的患者的进一步分析显示,卡博替尼组的中位OS为11.3个月,高于安慰剂组(7.2个月)。
放射性碘治疗难治性分化型甲状腺癌:
结果显示卡博替尼显著提高了无进展生存期。
尿路上皮癌的治疗:
结果显示,37.5%的患者有客观缓解,其中4例在8个月时仍有反应。
治疗非小细胞肺癌
结果:卡博替尼和卡博替尼+ 厄洛替尼组的无进展生存期明显优于单独使用厄洛替尼组。卡博替尼组的总生存期也明显优于厄洛替尼组。
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