培米替尼口服片,用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。培米替尼版本比较多,如果有需求的可以咨询我们最新价格。
FDA的批准是基于FIGHT-202研究的临床试验数据,包含107名已接受过FGFR2融合或重排治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者。在临床试验期间,患者每天接受一次培米替尼,连续14天,然后休息7天,共21天,直到病情进展或患者出现不合理的副作用。
试验结果表明,培米替尼的总缓解率达36%,其中2.8%的患者完全缓解,33%的患者部分缓解。在38例出现缓解的患者中,24名患者(63%)的缓解持续时间达到6个月或更长,7名患者(18%)的缓解持续12个月或更长。
该研究中,最常见的治疗期间出现的不良反应(TEAE)为≤2级高磷血症(58.2%)。在≥30%的患者中观察到的其他较频繁的TEAE(所有等级)为脱发、腹泻、疲劳、口吃困难、恶心、便秘、口腔炎、口干和食欲下降。这些TEAE大多数等级≤2级。发生在≥10%的患者中≥3级的TEAE为低磷血症。
培米替尼的获批,为过去在一线化疗或手术后选择有限、复发率仍然很高的患者提供了一种新的靶向治疗选择。
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