厄达替尼(Erdafitinib,Balversa)的安全性高不高？

厄达替尼是FGFR激酶抑制剂，能结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼也可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合使用。成纤维细胞生长因子及其受体能够激活由其调节的下游信号通路，在有丝分裂(胚胎发生、生长发育等)等生物过程中发挥重要作用。)和非有丝分裂(神经调节、代谢调节等。)，并参与细胞增殖和迁移的调节。

FGFR是一个高度相似的受体家族，包括FGFR1-4。FGFR异常常见于实体瘤患者，约占所有实体瘤患者的7.1%。根据Jost Sullivan的统计，最常受FGFR异常影响的癌症包括膀胱癌(31.7%)、胆管癌(25.2%)、肝细胞癌(20.0%)、乳腺癌(17.5%)和胃癌(6.7%)。特定的FGFR异常常见于特定的癌症类型:FGFR1基因扩增常见于乳腺癌、肺鳞癌、卵巢癌和尿路上皮癌;FGFR2融合常见于宫颈癌、胃癌、胆管癌;FGFR3突变常见于尿路上皮癌;FGFR4通路常见于肝细胞癌的过度激活。FGFR靶向抑制剂药物可以抑制FGF/FGFR信号通路的异常激活，进而抑制肿瘤的发展。想了解厄达替尼的价格信息，欢迎咨询!

实验表明厄达替尼在转移性尿路上皮癌中的安全性与已知的安全性一致。此外，44.9%的肿瘤类型患者报告了3级或更高的不良反应，这可以通过在必要时中断或减少支持性护理和治疗的剂量来管理。7.3%的患者因药物相关不良反应而停药。厄达替尼对各种FGFR突变的实体瘤患者具有良好的疗效和安全性。