他拉唑帕尼研究表明,他拉唑帕尼高效且具有双重作用机制。它可以通过阻断PARP酶的活性并在DNA损伤位点捕获PARP来诱导肿瘤细胞的死亡。美国美国食品药品监督管理局(FDA)已批准靶向抗癌药他拉唑帕尼Kloc-0/Talzenna(talazoparib)用于治疗有害或疑似有害BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者。
他拉唑帕尼的批准基于三期临床研究EMBRACA(NCT01945775)的数据。本研究在431例gBRCAm、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中进行,与医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]:卡培他滨、依日布林、吉西他滨或长春瑞滨)比较,评价他拉唑帕尼的疗效和安全性。
他拉唑帕尼从治疗中获得的PFS益处在预先指定的亚组中是一致的,包括有脑转移史的患者、以前接受过化疗的患者、TNBC患者和HR+患者。在本研究中,在他拉唑帕尼治疗组中发生率≥10%的3级及以上不良反应包括贫血(35%)、中性粒细胞减少症(17%)和血小板减少症(17%)。如想了解老挝他拉唑帕尼相关的药品信息,请咨询我们!
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